药物是吧？”

“只是辅助器械的改良，所以说，应用的药物，都是已经经过临床检验的！”

“只是会在用量上有所提升，这个程序是比较好走的。”

“我刚刚和卫生健康委员会的一些专家也请教过来，医学领域内的副高级及以上，根据临床经验有一定的自主定量权。”

“课题的成果预估非常好，在程序这一方面，我们会根据规定，不会卡脖子的。”

“当然，前提是数据不能有问题，更不能作假。”

“在这方面，历史曾经吃过亏。”这人没有明言，但他掌握的资料，知道以前存在大量的‘活体实验’！

华国也是受害者之一，那是一段屈辱的历史。

药物，不能随便直接应用于活体！这是世界共知！

“是的，领导，正是因为数据不能造假，特别是涉及到身体内应用的药物定量问题，可能一点五倍，两倍的药物量，其药物的效果就会完全不同！~”

“所以，我们团队在进行定量分析时，也会非常谨慎，因此更加不能有一个准确的时间预估。”

“但根据我们的前期研究成果，以及一些已经成熟的肿瘤化疗治疗案例，应该在一年内，可以将这个课题推送到临床的二期研究。”

“关于程序备案、伦理学审批等，我们已经提交了我院的伦理学会，还有军医院相关的部门，他们已经在对具体的流程进行审核了。”方子业汇报道。

说到了这里，国家卫生健康委员会团的另外一人才看向了谷元东和裘正华院士，请教道：“谷院士，裘院士，你们二位是骨科最权威的专家，你们对方教授的这个课题如何看？”

一个骨肿瘤科的博士立刻将话筒递了过去。

其实如果按照常规的会议准备，所有人应该都有话筒的，不过这是临时的紧急会议，准备不到这么完善。

毕竟一开始，汉市大学和中南医院都没有特别高度重视这个课题，是骨肿瘤专科内部先发酵了之后，才由两位院士提名的听证会。

谷元东接过了话筒，拍了拍：“其实，我们作为骨科的专科人士，并不好发表偏袒性的意见。”

“但根据我个人的理解，这个微型循环仪的新用，属于是成熟器械、成熟药物的联用。”

“它的课题进展速度会很快，而且相对安全。”

“毕竟，肢体高位截断式手术，在临床中都已经成熟应用，代表着我们人体本身具备的机能储备是巨大的。”

“在此，我要特意强调一点。”

“我是在华山医院

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