今天在会场的时候，也听谢组长说到，方教授您在骨科肿瘤方向的研究和造诣都很深。”

“我想请教一下方教授，你们是如何将微型循环仪中的化疗药物代谢掉的。”

“再则就是，你们在骨肿瘤治疗的过程中，会不会去对一些分子标志物进行检测呢？”

“一套微型循环仪，可以代替人体的器官，代谢掉这么多非人体的物质么？”刘莉芝教授是专业的，一下子就问到了关键点。

化疗药物很多，每种药物在人体的代谢器官都不一样，他们的代谢机制也完全不同。

微型循环仪，不经过人体固然是好，但如何将化疗的药物代谢掉，也是一个非常重要的问题。

同时，微循环建立后，微循环内的一些抽血结果，会不会与全身的抽血结果不一样，它的浓度会不会增加？

这就是刘莉芝教授比较感兴趣的问题了。

方子业一听对方是来问专业问题的，就谨慎道：“刘教授，关于肿瘤化疗药物的代谢问题，我们是通过透析的原理将其代谢掉的。”

“肿瘤药物的分子结构不同，所以进入到透析仪器中后，根据不同的原理，是可以清除掉的。”

“至于您说局部循环内的分子标志物是否会堆积导致浓度上升，我们目前才到动物试验阶段，目前还没有开展类似的研究。”

“毕竟先注重疗效嘛，不过我们也考虑过这样的问题，根据我们的推测，分子标志物的浓度，应该是会增加的。”

“毕竟分泌的分子标志物总量基本不变，但局部循环血量比全身循环血量少许多倍，所以这种浓度就是指数级的增加。”

“它们与预后有什么关系，反而可以更加清晰地厘清不同浓度对应的预后效果……”

“可有一个问题就是，化疗药物增加之后，也会影响到预后，所以类比的预判，就可能产生比较大的影响，甚至得到假阳性的结果，这如果要深入去做的话，是一个方向比较广的子课题了……”

一个新治疗方法诞生，会伴随非常非常多的子课题，有许多亚方向可以去精进，并不是做完就结束，做完就可以完美在临床中应用，一点副作用都不遗留的。

只要与治疗无关的作用，都是副作用。

方子业的回答也是非常专业的！

意思就是说，局部的浓度会增加，但如果治疗效果很好的话，浓度增加了，也可能对预后没有多大的预示性。

刘莉芝教授点了点头：“这倒也是，肿瘤的预后，与治疗方式相关性最大！”

“那这样啊，如果在

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