而你，我的兄弟，你要做好一辈子当科研民工的打算。”

“大家都没闲着，从这方面来讲，我们都在为这个社会做贡献。”

“谢谢你的安慰。”威廉放下了手中的移液器，“代我问候你的妻子。”

小细胞肺癌作为很常见的肺癌病理类型，很受到专家学者们的关注。

事实上，和尼达姆伯顿教授一样，不少人都在做这一块的研究。

但跟这些年在肺鳞癌和肺腺癌上的巨大和令人振奋的发现来比，没有学者在小细胞肺癌身上找到什么有价值的成果。

高风之前就关注过这个现象，他特意在系统空间内检索过相关的研究，并没有发现有基因突变这块的发现。

没有基因突变，就意味着无法压制相关的靶向药。

“教授，其实我觉得不必再浪费一年的时间。”高风表达了自己的意见，“在华国也有不少学者做过这方面的研究，但都是折戟沉沙。”

“我的老师鲍院士，他.”

高峰的话语无疑让尼达姆伯顿教授有些沮丧，但他的内心对此早有准备，倒也不至于接受不了。

“可惜了”尼达姆伯顿教授叹了一句，这个项目的申请和推进可消耗了他不少的精力。

“其实您可以转变一下方向。”高风说道，“教授，您对受体酪氨酸激酶抑制剂有相关的研究吗？”

“有过，但不是很深入。”尼达姆伯顿教授回答道。

“我有一个课题，正好可以依托现有的实验条件做起来。”高风接着说道，“合成一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，以便于能够对血管内各类生长因子受体激酶的生成起到抑制作用。”

“噢！”尼达姆伯顿教授顿时来了兴趣。

高风所提到的多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂针对肿瘤的的机制并不复杂。

血管新生对实体肿瘤的生长非常重要，肿瘤组织通过新生成的血管获取氧气和营养物质，以实现持续生长和转移。

新生的血管由包括内皮细胞、周细胞和平滑肌细胞在内的多种细胞组成，在缺氧状态下，肿瘤组织产生的三种信号分子，即血管内皮生长因子（vegf）、血小板衍生生长因子（pdgf）和成纤维细胞生长因子（fgf）。

上述物质能够结合分布在内皮细胞、周细胞和平滑肌细胞表面的酪氨酸激酶受体，激活促进血管新生的信号通路。

众所周知，vegf在血管生成途径中发挥主要作用，但在 vegf相关的信号通路被阻断时，肿瘤组织能够通过逃逸及旁路激活等机制上调

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