很快，fda方面要求银河制药提交第二期临床试验的相关数据结果，并一定程度上准许提交银河制药在其他国家展开的第二期临床试验数据作为参考。

要知道，这个时候其实希罗克达的第二期临床试验才展开了一半而已。

结果fda审核了希罗克达在美以及其他几个国家的第一期、第二期临床试验数据后，当即批准了银河制药展开为期一个月的第三期紧急性临床试验，以验证对病危癌症患者的治疗效果以及潜在的副作用等情况。

一旦通过这个第三期紧急临床试验，那么fda就会授予希罗克达为期一年的临时性上市许可，而这个临时性上市许可，也是针对性极强，只针对现有十六种适应症的癌症病危患者。

注意，这一整套流程里，fda其实并没有违背他们的程序，他们只是直接缩短了银河制药的第三期临床试验时间而已，等通过这个个紧急性的第三期临床试验后再授予上市许可。

这完全符合他们的程序！

同时，授予这个紧急临床试验的同时，希罗克达在针对普通癌症的常规临床试验依旧需要按部就班的进行第二期、后续的第三期，预计要到明年年中才能够完成所有临床试验，并获得完整性的上市许可。

说白了，fda脱裤子放屁，非要银河制药再搞一个所谓的紧急性第三期临床试验，以验证之前就已经验证过的副作用，药物冲突以及对病危患者的疗效……而他这些试验，其实在第一期以及第二期临床试验的时候已经进行过了。

对此，银河制药方面自然是欣然同意……人家fda都自己给自己找台阶下了，内部讨论了好多会议，翻遍了诸多法律法规，最后才弄出来这么一个解决方案。

银河制药方面自然得接上这个台阶，顺带还吹捧了一番fda的严谨，开明等。

总之你好我好，大家好！

同时这也让很多癌症患者松了口气，虽然还需要等一个月时间，但是熬一熬也就过去了。

再者，银河制药方面也宣布了，将会对部分生存期不足一个月的适应症患者，额外展开一个第二期临床试验，授予临床试验名额，提供免费的临床试验药物……

当然，这个额外名额是极为有限的，加起来也才那么两百个名额而已，主要是用来进行广告宣传，顺带收集一些临床试验数据。

希罗克达因为其特殊性，让诸多国家的药物管理机构网开一面，陆续批准紧急许可或者类似fda的这种临时性许可，这种情况在常规药物里是不可能看见的。

希罗克达之

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