所以能够获得这些紧急许可，还是因为其救命的特性……一大堆快要死的癌症晚期患者都等着这款药救命呢！

这种情况下，很少有人敢阻拦这款药物的紧急临时许可的。

不然天知道那些数量庞大，处于绝望又愤怒状态的癌症晚期患者会做出什么事情来。

随着fda方面自己给自己找了台阶后，其他很多国家的药物管理机构也陆续宣布，将会邀请银河制药携希罗克达到本国进行紧急临床试验，随后授予临时性的紧急许可。

欧盟的药物管理局，也就是ema在三天后也宣布，批准了银河制药方面申请的为期一个月的紧急临床试验，一个月后视情况决定是否批准紧急临时许可。

一旦获得批准，那么希罗克达将会在整个欧盟地区里都获得紧急临时许可，而不是和之前那样，只有部分欧盟国家的单独许可。

不出意外的话，希罗克达将会在一个月后，将会在现有的七个紧急临时许可的国家里上市之后，又会新增包括美国，欧盟所有国家在内的众多国家里获得紧急临时许可并上市。

并且这个覆盖范围还将会持续扩大，银河制药现在是在全球各主要国家里都陆续展开紧急临床试验……当然在大部分国家里的所谓紧急临床试验，象征意义比较大，基本上就是挑选少数十几个幸运儿进行临床试验就完事了。

不可能和在华夏，美国，欧盟以及日本等主要市场地区那样，搞大规模的临床试验的……费太多。

大部分国家对希罗克达的态度就是直接参考fda或欧盟ema的情况，只要这两大市场批准了希罗克达，那么他们也会跟着批准……

如此，这也导致了希罗克达出现了极为特殊的情况！

该药在美的常规临床试验还处于第二期，预计还要两个多月才能完成，第三期临床试验不出意外在冬天的时候才会展开，预计明年年中时候完成。

但是……同时又在很多国家里获得了紧急许可，或者脱裤子放屁的‘短期紧急临床试验’，只要完成这个紧急临床试验，那么就能够获得临时性的上市许可。

这意味着，希罗克达还没有完成正式的临床试验，就已经开始销售，而且销售额很大……

因为癌症患者里的晚期患者可不少！

一个数据，每年新增两千万左右的癌症患者，但是癌症存量患者只有五千万左右……为什么存量患者会有这么少？

因为大部分癌症患者被发现的时候，其实就已经是中晚期了……癌症前期没有什么明显反应，除非经常体验，不然很难发现的，

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